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天使综合症表现

时间:2016-12-06 来源:唯才教育网 本文已影响

篇一:亮亮是一名天使综合症儿童

天使综合症亮亮的福音之地山东红十字会介入医院 亮亮是一名天使综合症儿童,2011年6月出生,孩子已经3岁了,父亲是香港居民,母亲是上海人,父母亲均是高中毕业,俩人相差3岁,父母居住在深圳,但在香港工作,家庭经济情况和居住条件较好。母亲从事的工作无有毒物质,也没吃药物,产前没有作相关的筛查。生育兰兰时她母亲已39岁了,亮亮10个月前表现尚正常,一次家庭聚会时,有人不小心把碗摔在地上,发出很响的声音,在场的人都吓了一跳,只有十个月大的亮亮没有任何反应,父亲觉得这孩子的反应有些异常,就带亮亮到上海儿童医院检查,诊断结论为天使综合症。亮亮居住在上海,家中有外公外婆及两个舅舅,亮亮由大舅舅负责照顾,当亮亮被确诊为天使综合症后,大舅舅一直带他在上海寻医治疗,可是结果却不为人所愿。

在大舅舅的照顾下,发现亮亮胆子很小,对外界的新刺激适应性弱、排斥,喜欢固着于熟悉的人与环境,拒绝陌生人任何接触;不太会说话,只会一个劲的傻笑;走路不稳,走台阶或楼梯时不能交替进行,而且要扶着人或扶梯,亮亮的症状符合典型的唐氏综合症儿童的普遍能力发展特征。

胆小可能是亮亮没有经历过集体生活,而且舅舅很少带他到公共场所玩,家里四个成人围着一个小孩转,他没有积累与同伴、其他人相处的经验。家里的成人只对他说婴儿语及上海方言,亮亮听不懂普通话。大动作与精细动作发展滞后,主要是家人比较宠爱,很少让他自己上下楼梯,所有的事都有成人包办代替。

有一次,妈妈在一次同事聚会上听说一个同事的朋友家的孩子也是得了天使综合症,而且还是在济南的一个医院看好的,亮亮妈妈很欣慰,在聚会结束的时候亮亮的妈妈就详细的问了一下同事,得知是在山东红十字会介入医院治疗的,亮亮的妈妈决定要去试一试。后来,妈妈回来上海看望亮亮,亮亮因为长时间不和妈妈在一起,看到妈妈虽然没有看到陌生人那么害怕,但是迟迟不肯向妈妈这边来,亮亮的妈妈看到亮亮现在的样子心里很不是滋味。这次回来亮亮的妈妈是来带亮亮治病的。家人们听了亮亮妈妈说的那些也都纷纷赞同。 亮亮的妈妈带亮亮来到山东红十字会介入医院,给医院介绍了一下孩子的情况,在询问处的带领下来到了张建武专家的办公室,张建武看了孩子的病情以后说这是典型的天使综合症,虽然孩子现在已经三岁了,但还是可以治疗的。

住院以后,在这里,张院长一边用干细胞移植进行治疗,一边有人进行康复性的训练,孩子在这里学说话、写字、包括一些运动,就是这样,在一个疗程以后孩子有了明显的好转,下楼梯有时候不用妈妈扶就可以自己走走下去了。又经过了两个疗程的治疗孩子已经和同龄儿童没什么区别了,这时亮亮的妈妈露出了久违的笑容。

亮亮的妈妈在走出医院大门之前很是感慨,眼看着孩子脸上的笑越来越真诚,未来的希望就像一道阳光一样照在心头,暖洋洋的。经历了这次挫折,以后亮亮肯定会更加坚强懂事,以后的学校和生活道路走起来也相对容易一些,对于孩子来说也是一种福。

篇二:ICU天使综合征

ICU; you see me

内容基于学习兴趣不能用于临床指导,转载请附链接及作者名称

天使综合征

上次OOXX过吸血鬼,丑八怪还是万人迷? 得出给那些委屈了几千年的吸血鬼一个卟啉症+狂犬病+鼠疫?(待排)的诊断。 这次我们分析一下天使。 天使有什么特点?背后有翅膀?(那只能称作鸟人)天使应该是善良纯洁的化身,面带微笑、强大有力、举止优雅......想做一个像天使一样优雅的人 么?我初中班主任曾用学校门口卖豆腐脑的大叔为例的这样打击过幻想成为万人迷的祖国花花草草:“见人就笑,脑子差窍”。这句老话用陕西方言说出来(坚韧九 霄,闹子插敲),配合打豆花的大叔那个惨淡的经济状况,一脸微笑的憨厚事实,绝对有说服力。事实也再一次证明我们老祖宗经验的正确性,现实中,还真的有这 样的人。他们总是微笑,绝对善良,同时.....都有严重的智力发育障碍。我们把哪种总是微笑的善良天使(白痴)称作天使综合征 Angelman syndrome (AS),

天使综合征 Angelman syndrome (AS),又称天使征候群、安琪儿综合症等)也叫做“快乐木偶病Happy Puppet Disease“。病例特点是愉快面容,一逗就笑,手臂有木偶样动作,肌张力低,智力严重低下,严重运动、智力障碍, 共济失调, 肌张力低下,癫痫,语言障碍和以巨大下颌及张口吐舌为特征的特殊面容。临床表现的特征为患者常无明显诱因的大笑。Angelman综合征是一种神经遗传性 疾病,有时患者可能就诊于儿科或精神科。

Angelman综 合征疾病是怎样发现的?1965年,英国儿科医生Harry Angelman有三个智力低下,总是微笑,不会言语的小病人,他在没有任何进一步实验室检查条件的基础下,仅仅根据临床表现发表了他的发现。后来他去 Verona 的Castelvecchio博 物馆,看见这幅一个孩子完成木偶以后得意的回头微笑的油画a Boy with a Puppe,一瞬间灵魂附体,将那个疾病命名为“快乐木偶病”。后人为了纪念,也叫做天使病(没办法,人家名字就是天使男)

对比油画和患者,确实神似,都是那种纯粹的没有杂质的快乐。

很多年以后(1991),他这样写信给他的朋友讲述他的发现经过:

"The history of medicine is full of interesting stories about the discovery of illnesses. The saga of Angelman's Syndrome is one such story. It was purely by chance that nearly thirty years ago three handicapped children were admitted at various times to my children's ward in England. They had a variety of disabilities, and although at first sight they seemed to be suffering from different conditions, I felt that there was a common cause for their illness. The diagnosis was purely a clinical one, because in spite of technical investigations, which today are more refined, I was unable to establish scientific proof that the three children all had the same handicap. In view of this I hesitated to write about them in the medical journals. However, when on holiday in Italy I happened to see an oil painting in the Castelvecchio museum in Verona called . . . a Boy with a Puppet. The boy's

天使综合症表现

laughing face and the fact that my patients exhibited jerky movements gave me the idea of writing an article about the three children with a title of Puppet Children. It was not a name that pleased all parents, but it served as a means of combining the three little patients into a single group. Later the name was changed to Angelman syndrome. This article was published in 1965, and after some initial interest lay almost forgotten until the early eighties." 这病Angelman综合征在白人中发病率为1/10000-1/40000,他就见到3个,不得不说,丫的人品是好。

目前已知引起Angelman综合征的遗传机制共有4种。最常见的是15q11-13区段染色体微缺失,见于70-75%的患者,多数缺失大小相 似,约4Mb,且断裂点相同,多数缺失为新发的母源性15q11-13缺失,缺失机制与该区域上的低拷贝重复序列有关;其次有约20%的患者为编码泛素蛋 白连接酶的UBE3A基因突变,其余患者为15号父源单亲二体或相关区域异常甲基化引起。95%以上的患者为散发病例,但在UBE3A基因突变的患儿其母 亲约有20%可能带有相同突变。

特别有趣的是, 染色体15qll-13的缺失在临床上可以引起完全不同的疾病,Angelman综合征和Prader-Willi综合征。这也是第一个人类基因组印迹

(genomic imprinting)的例子。当15qll-13缺失是由母系传递时,临床表现为Angelman综合征(左图);当其由父系传递时,临床为 Prader- Wi]li综合征(右图)AS表现为共济失调、过度活跃、严重智障、少语、表情愉悦,(左图)PWS表现为肥胖、身材矮小和轻度智力发育迟缓(右图)

Angelman综合征的典型临床特征是:严重的生 长发育迟缓和智力发育迟缓,癫痫发作,共济失调,语言障碍,下颚突出,张口吐舌,小头畸形,枕部扁平;部分患者还可出现毛发色素减少和蓝眼病等。 Angelman综合征还有其特有的行为改变即频繁出现的、易激惹的、不合时宜的大笑、伴有明显的兴奋动作和手扑翼样运动、多动、注意力仅能短暂集中等, 但并非所有患者均表现出以上典型特征。

Prader-Willi PWS综合征的典型临床特征是:在 出生前,PWS胎儿即可表现出胎动减少;PWS新生儿可出现张力减退,反射减弱,吸吮反应弱,吞咽困难,及外生殖器发育不全,1岁内手脚发育在正常;患者 在1岁到1岁半后出现无法控制的过量饮食、向心性肥胖,但同时伴有生长发育迟缓和智力发育迟缓、特征性面容(窄长脸,杏仁眼,斜眼,大下巴)和肌肉张力减 弱引起的模仿能力降低;6岁后,患者可出现体痒,抓后留痕,腹部出现嗅纹,嘴角含稠的唾液,对疼痛不敏感;青春期后因糖摄入过多引发饮食性糖尿病,青春期 发育差,大多数患者25-30岁以后死于糖尿病和心肌衰竭。

篇三:30种精神病名称、特征及症状

1、第欧根尼综合症:

Diogenes又名肮脏混乱综合症或众议院综合征

症状特点:

1.生活脏乱,

2.极度自卑感

3.又强迫性的囤积行为,无法舍弃财物,过度的购买欲

4.有强烈的隐居欲望,拒绝他人帮助

5.主要出现在老年人上,有时伴随老年痴呆症

2、外地口音综合症:

Foreignaccentsyndrome:外国口音综合症(Foreignaccentsyndrome)是一种临床上很罕见的病症通常伴随着严重的脑损伤,此病导致患者说母语时如同带有外国口音,例如:一个美国人可能说话带着法国口音

3、科塔尔综合症

科塔尔综合征(Cotardsyndrome):以虚无妄想(nihilisticdelusion)和否定妄想(delusionofnegation)为核心症状患者主要是认为自身躯体和内部器官发生了变化.部分或全部已经不存在了如某患者称自己的肺烂了肠子也烂了甚至整个身体都没了.

患者认为自己已经死了不复于人世或者五脏六腑已经被掏空即使正和外人说话也不认为自己是活着的

4、卡普格拉妄想综合症:

卡普格拉妄想症(Capgrasdelusion)命名自第一个介绍这个心理疾病的法国心理医师,

患有这种病的人会认为,自己的爱人被一个具有同样外貌特征的人取代了

5、Fregoli妄想综合症

又名人身变换症和卡普格拉妄想症(Capgrasdelusion)相反,这类患者认为身边许许多多的人其实都是同一个人的伪装,以上都属于错觉认知综合症的一种

6、被爱妄想症(Erotomania)

是一种少见的心理疾病,患者会陷入另一个人(通常有较高的社会地位)和他谈恋爱的妄想之中。被爱妄想症又被称为克雷宏波综合症,“oldmaid’spsychosis”、“eroticparanoia”、“eroticself-referentdelusions以纪念法国精神病学家克雷宏波(1872-1934)于1921年发表了题目为“LesPsychosesPassionelles”的一篇论文。

7、幻肢症phantomlimb

做过截肢手术的或意外丧肢的人有时会觉得失去的肢体仍然长在身上甚至感觉到冷暖,痒,挤压,气密性和刺痛,通常还会觉得不见的肢体比正常变短或处在扭曲的位置上。这种感觉间歇发生,会随着时间消失。

8、Somatoparaphrenia

是一种妄想monothematic在否认拥有肢体或整个一侧的身体。作为一个例子,一个病人会认为他/她自己的手臂将属于医生,或其他人。

9、爱丽丝漫游综合症

AliceInWonderlandSyndrome(AIWS)

患病时间:多发于儿童时期。症候:长时间观察一种事物,会突然像爱丽丝漫游仙境一样,周遭的事情忽然变大,或者忽然变小。

10、大雄-胖虎综合症(のび太?ジャイアン症候群,

英译:nobitagiansyndrome),这是日本针对先天性脑机能障碍中注意力不足过动症(ADHD)及注意力缺失症(ADD)这类精神官能障碍的名称。ADD是指AttentionDeficitDisorder,也就是注意力缺失症;ADHD是指Attention-deficithyperactivitydisorder,也就是俗称过动儿的过动症。前者所指的就是大雄在书中的性格,注意力不容易集中,散漫以及做事常失败,而造成容易被欺侮的对象。后者所指的就类似胖虎在书中的性格设定一般,冲动、不容易冷静且有暴力倾向,是个霸凌其他同学的过动儿。

11、Lesch-Nyhan综合症(Lesch-Nyhansyndrome):

也称为自毁容貌症,是X一连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病,(居俺的理解是某种先天痛风伴智力低下病)

自毁容貌症患者在发病时会毁坏自己的容貌,用各种器械把脸弄得狰狞可怕.这种疾病患者常常被束缚在床上或轮椅上.

自毁容貌症患者大多死于儿童时代,很少活到20岁以后.

12、天使症候群/快乐木偶综合症(AngelmanSyndrome,简称AS)是由基因缺陷引起,

病征包括经常发笑、痉挛、缺乏语言能力及智障,

因此被称为“快乐木偶综合症”,全球约有1.5万名病患者,多数为儿童。

13、格斯特曼综合症Gerstmann-Strausslersyndrome,GSS)

格斯特曼综合症的症状为运动功能障碍和痴呆,潜伏期长达30年以上,患者通常在发病2—6年后死亡。致死性家族性失眠症,是一种无法睡眠,始终处于做梦状态的疾病,患者的自律神经和运动神经受到伤害,在发病6—18个月后死亡

14、威廉姆斯综合症(Williamssyndrome)

威廉姆斯综合症是一种非遗传性症状。在活着出生的婴儿中,大约每两万人就有一个患有威廉姆斯综合症,发生前无法预测。

患有此病的人会非常喜欢与人交谈说话,甚至在一些正常人应该觉得害怕和焦虑的场合也无法产生这种感觉。他们非常喜欢与人交流,甚至是陌生人,但是他们会对另外一些事物,如:蜘蛛、站在高处有莫名的恐慌。他们非常容易对音乐产生共鸣,并投入很深的感情。

15、身体畸形恐惧症(bodydysmorphicdisorder)

患者强烈认为自己身体某部分不好看。无法接受整形手术,也会「自己动手做」来整形。身体畸形恐惧症病人,往往抱怨与脸部、头部想象中或实际上的轻微缺陷有关,例如头发稀疏、有疤痕或两边脸不对称等。BDD病患对于身体的任何一部份均可能产生不满,并夸大这些「缺陷」。BDD病患可能在不同的时刻,对不同的身体部位产生不满;或在同一个时期,对两种以上的部位不满(如:抱怨“双下巴”及“太鼓的腮帮子”)。BDD与厌食症患者或变性症患者不同之处,在BDD患者对身体的不满是局部的,而非整体的bodyimage的不满。BDD患者倾向于过度强调「美丑的吸引力」及夸大「自身的缺点」。

16、长单词恐惧症,学名hippopotomonstrosesquippedaliophobia是指持续的、反常的、没有根据的对长单词的害怕

它的英文名称本身就能令人非常直观地感受到这个长单词是多么可怕,因为这个专有名词是英文中最长的单词之一。

17、虹膜异色症(日虹彩异色症;英heterochromia)

虹膜异色症是一种身体异常状况,指两眼的虹膜呈现不同颜色的性状。眼睛的颜色,特别是虹膜的颜色是由虹膜组织的色素沉淀及分布决定的。因此在形成过程中任何因素影响以上的色素分布就会造成眼睛颜色的不同。

18、斯德哥尔摩综合症(Stockholmsyndrome):

斯德哥尔摩效应,又称斯德哥尔摩症候群或者称为人质情结或人质综合症,是指犯罪的被害者对于犯罪者产生情感,甚至反过来帮助犯罪者的一种情结。这个情感造成被害人对加害人产生好感、依赖心、甚至协助加害人.

斯德哥尔摩综合症的起源:

1973年8月23日,两名有前科的罪犯JanErikOlsson与ClarkOlofsson,在意图抢劫瑞典首都斯德哥尔摩市内最大的一家银行失败后,挟持了四位银行职员,在警方与歹徒僵持了130个小时之后,因歹徒放弃而结束。然而这起事丅件发生后几个月,这四名遭受挟持的银行职员,仍然对绑架他们的人显露出怜悯的情感,他们拒绝在法院指控这些绑匪,甚至还为他们筹措法律辩护的资金,他们都表明并不痛恨歹徒,并表达他们对歹徒非但没有伤害他们却对他们照顾的感激,并对警丅察采取敌对态度。更甚者,人质中一名女职员Christian竟然还爱上劫匪Olsson,并与他在服刑期间订婚。

19、lima综合症:

lima综合症讲的是人质犯被人质所同化,与人质的立场趋于一致,把攻击心态转变的现象,

lima综合症的起源:1996年一批持械匪徒绑架日本驻秘鲁lima的大使馆绑架大量人质,在大使馆的工作人员光辉的人格辉映下,在几天后匪徒就主动释放了大部分的人质

20、巴黎综合症:

巴黎综合症是日本人在法国巴黎工作或度假时发生的一种精神紊乱状态。

其主要症状有恶心、失眠、抽搐、难以名状的恐惧感、自卑感、蒙羞感以及被迫害妄想症,甚至是有自杀倾向。

法国心理学家赫夫?本阿默指出:“心理脆弱的游客可能会失去承受力,当他们了解的关于这个国家的介绍跟自己所发现的事实不符时,就会引发危机。”有法国精神医师表示,这些人的临床抑郁症是由于他们对巴黎的浪漫看法与现实无法调和而导致的。

日本人对巴黎的热爱由来已久,巴黎吸引日本人的是巴黎人优雅的举止、精美的法国食物和路易威登箱包等奢侈品。在法国的28000名日本侨民大多数都生活在巴黎,而每年有几百万日本人到巴黎旅游。

已经在法国当导游15年的日本籍导游长谷川明说:“我接待的游客经常对巴黎感到格外失望。他们以为巴黎应该很干净,巴黎人应该很有礼貌、很友好。结果恰恰相反……他们心目中所期待的是老法国——充满了像让?加宾和阿兰?德隆那样的人。”

有媒体指出,巴黎人对所有不会说法语的人都不够友好,并不只是针对日本人。问题只在于日本人对西方的生活方式抱有不切实际的幻想。他们到世界各地参观时总是一大帮人聚在一起,很少跟当地人接触,所以当真正近距离接触时,文化冲击在所难免。

21、耶路撒冷综合症:

耶路撒冷综合症是一种由于访问耶路撒冷城而触发的精神现象,包括一些宗教主题的激烈的思想困扰、错觉或其他类似精神病的体验。它并不局限于某一种宗教或教派,犹太人和许多不同宗派背景的基督徒都受到影响。

耶路撒冷综合症并不存在普遍的表现,不过产生这种现象的患者先前并无精神病的任何征兆,只是在到达耶路撒冷后才开始发病。而几周后,或者离开耶路撒冷后就彻底痊愈。

22、munchhausen综合症:

munchhausen综合症以德国男爵的名字命名。表现为病人到处求医,千方百计咬住医院,为了达到这个目的,可通过说谎吹牛,甚至伤害自己的身体等手段,编造出许多虚假的症状。注入医院中场和工作人员冲突,稍不如意立即出院,反复辗转于多个医院。

症状特点:

1.吹牛说谎向医生提供虚假的急诊住宿和症状。

2.不惜破坏自己的身躯使人相信。

3.辗转反复进入多所医院。

4.病人多数为较年轻的女性从事医务工作,并与医院某些人有特殊关系。

5.多数病人有精神创伤,但到处求医甚至伤害自己但目的性不明。

23、司汤达综合症:

司汤达综合症(Stendhalsyndrome)司汤达综合症或佛罗伦萨综合征,是指在艺术品密集的空间里,观赏者受强烈美感刺激,引发的心身疾病,导致心跳加快,头昏眼花,混乱,甚至产生幻觉时的症状。

它的名字命名来自著名的19世纪法国作家司汤达,他在那不勒斯和佛罗伦萨游记一书描述了他的经验。

24、监狱精神病Gansersyndrome

犯罪或者死囚容易出现一种Gansersyndrome症状包括意识模糊,觉得自己躯体被转换了(应该是觉得自己是其他人),有压力,认为个人身丅份证遗失,对于看似很简单的问题非要给出很荒谬的答丅案例如,“一只猫有多少腿?”,而这个问题的回答可能’3’。

名字也是来自于最早发现的医师

25、学者综合症(Savant-Syndrome)

是指有认知障碍,但在某一方面,如对某种艺术或学术,却有超乎常人的能力的人。

自闭患者中有10%是学者综合症(故称自闭学者,Autisticsavant),大脑损伤患者中则约1/2000的机率。(50%自闭症患者,50%大脑损伤患者)。他们的IQ大部分低于70,但在一些特殊测试中却远胜于常人,故俗称为白痴天才(IdiotSavant)。他们的天赋有多种不同的形式,有演奏乐器、绘画、记忆、计算及日历运算能力。

典型:雨人,周周。

26、高大罂粟花综合症(TallP0ppySyndrome)

社会心理症侯,不属于精神病

高大罂粟花综合症(TallP0ppySyndrome)是澳大利亚和新西兰的一个流行用语,用来形容一种在社群文化中,集体地对某类人的批判态度,属于意识形态表达的一种方式。当任何一个人在社会上达到某程度上成功的时候,而惹来社群中不约而同的,自发性的,集体性的批评。通常,这种批评也会从社区领袖们口中而出,亦带有反智主义,特别是对知识分子的怀疑和鄙视。

这个用语源自古希腊哲学家亚里士多德著作《政治学》第5卷第10章与意大利历史学家李维《罗马史》第1卷。亚里士多德写到:希腊哥林多暴君Periander向米利都暴君Thrasybulus用行动来献计:将粟米的顶部切去。意思即是:“我们一定要经常将最成功的人铲除。”另外,李维亦提到罗马暴君LuciusTarquiniusSuperbus儿子Sextus的信使向他传递他儿子的信息:“我已控制大局,下一步应该怎样做?”父亲一言不发,走到花园里拿着一条棍子用力一扫,把最高大的罂粟花顶部切去。信使等得不耐烦,干脆回程把他所看见的告诉暴君的儿子。Sextus听到这件事后,意会到他父亲希望他能够将Gabii这地方最具势力的人士杀掉。

27、阿斯伯格综合症(Asperger’sSyndrome简称AS)

是神经发展障碍的一种,可归类为自闭症(AutisticSpectrumDisorder)其中一类[1]。在外界一般被认为是“没有智能障碍的自闭症”。在精神病学常用的美国心理学会的诊断基准(DSM-IV-TR)当中,则称之为亚斯伯格障碍。人际关系的障碍,对他人情绪的推测力,也就是有精神理论(Theoryofmind)障碍的特徴。对特定的范畴会表现出特别执着,运动机能也会显现出轻微障碍。但像自闭症一般带有语言障碍与智力障碍则较为少数。对视觉和背诵方面的表现普遍良好,许多科学家和数学家也患有阿斯伯格综合症。